本文是一篇科普性文章，没有枯燥无味的试验介绍，没有专业的医学术语，更没有眼花缭乱的药品名称。本文针对网上各大论坛，关于讨论印度药最火的几个问题，整理并对其作出解答，只需静下心来仔细阅读即可。
因为前几年的一场电影《我不是药神》，让更多的人知道了印度仿制药的存在，可谓是家喻户晓。大多数人对印度药有了重新认识后，不再另眼相待，更多的则是去接纳并使用。
本不富裕的家庭，因为一场疾病，会变得雪上加霜。我见过并看到过太多这种例子：砸锅卖铁也要给你治病、家里没钱，我不治了、钱留着给孩子上学吧。在一场大病面前，人们变得如此脆弱。真的就如电影中所说的一样：印度是穷人的药房。
原研药品
原研药品是指大型制药企业自主研发的药物，每一个新药品的研发都需要漫长的过程，投入人力，物力以及财力。由于投入巨大的研发成本以及市场推广费用等，且在这样高风险的投入下，原研药品价格势必会非常高。
原研药会获得专利，专利则是一种垄断权，一旦给了专利保护就意味着其他人不能生产了，没有竞争对手了，价格自然下不来。
仿制药品
仿制药，顾名思义，就是仿照专利药而制造出来的药，仿制药与专利药相比最大的优势就是价格！
仿制药品是由世界贸易组织（WTO）规定生产的合法药，印度、孟加拉等欠发达国家，会获得医药产品强制性专利保护豁免，生产任何一款新药的仿制药。由于仿制药无需投入巨额研发成本，因而价格非常便宜。
欧美等发达国家历时多年，投入十几甚至几十亿美金研发新药以及申请专利，会被印度，孟加拉等欠发达国家在WTO强制保护下，免费拿来仿制。随后便是美国大药企与印度，孟加拉仿制药厂的多轮官司。
经过几轮、多年的官司来往，人道主义与专利法的对抗，最后人道主义取得了胜利。印度政府会说，我们穷人多，这些又是救命药，在生命和专利权之间必须选择前者，这就是所谓的人道主义。
于是，印度、孟加拉等欠发达国家享受专利保护豁免权，名正言顺的进行仿制，而欧美原研药企也想明白了、与其对抗还不如一块合作，于是原研药企授权给仿制药企、并商量好销售额的一部分归原研药企。
印度仿制药是假药吗
印度的仿制药在全世界都是非常出名的，世界上很多国家的患者都会通过各种方式购买比较便宜的印度仿制药。
而且真正的仿制药是不会有质量问题的，要成为真正的仿制药，标准是非常高的。美国FDA规定，仿制药必须和其仿的专利药在有效成分、剂量、安全性、效力、作用（包括副作用）以及针对的疾病都完全相同，因此，只要通过正规渠道购买的仿制药，是不会存在质量问题的。
在这里，不得不给大家举个例子（简单提及一种药名与疾病），印度药厂正规仿制的治疗白血病的药格列卫，其有效成分与原研100%一样，且仿制药的本身效果也经过了无数慢性粒细胞白血病患者的测试，和原研药没有区别。
所以，从药的疗效来说，这一定不是假药，而且还是真正造福于患者的真药，好药，救命药！只是印度生产的仿制药并未在中国获批上市！
印度药尚未在中国获批，是否可以购买
我国的法律法规在药品管理上有着明确的规定，《进口药品管理办法》第三十九条第三款规定：进出境人员随身携带的个人自用的少量药品，应当以自用、合理数量为限，并接受海关监管。
另还有规定，根据《禁止、限制进出境物品表》：除能使人成瘾的麻醉品、精神药物，有碍人畜健康、来自疫区的以及其它能传播疾病的药品外，中国海关不禁止、不限制其他的普通药品经快件入境，当然前提是个人自用、合理数量，且接受海关的监管。
众所周知，通过走私渠道获取药品是违法行为。那又当如何获得国外药物呢？
合法途径
国内患者合法合规的获得境外药物，需要满足一定的条件：个人自用、合理数量，且接受海关的监管（包括提供患者资料、缴纳关税等）。
所以，合法获取尚未在我国上市但在境外合法获批上市的药物的方式有：
1、通过海外就医的方式亲自赴外就诊购买药物带回（需要花费各种精力和财力，而且并不是所有人都可亲自赴海外就诊）。
2、通过远程会诊的方式由境外有资质的机构通过国际直邮的方式将药物寄回。
无论是哪种情况，都要在专业医生的指导下用药，不可自行用药。
七洲客 » 你对印度药的所有误解......
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