阿巴西普治疗类风湿性关节炎效果如何？

一项进行中的、为期24个月的、3B期、随机化、对研究者设盲的临床试验，12个月为主要疗效终点。将646例未使用过生物制剂的RA患者按1:1进行随机分组，分别接受每周阿巴西普125mg 或每两周阿达木单抗40mg的治疗后，最终完成12个月治疗的分别占86.2%和82%。 在1年期的时间点，主要疗效终点－RA体征和症状达到至少20%改善，即ACR20，在接受阿巴西普治疗的患者中达到64.8%，而在阿达木单抗治疗的患者中达到63.4%。二者治疗效果相当。

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