晚期宫颈癌首款ADC疗法Tivdak效果怎么样？

Tivdak的获批将填补宫颈癌治疗领域的临床需求，试验结果显示，Tivdak获得了24%的客观缓解率（ORR），中位缓解持续时间（DOR）为8.3个月，且安全可控。由此可见，Tivdak作为一种单药疗法可提供具有显著临床意义的客观缓解。Tivdak最常见的不良反应为脱发、鼻出血、恶心和结膜炎等。

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