Enhertu的适应证是什么？

Ⅰ期临床试验中期分析显示，DS8201对既往接受HER2靶向治疗后耐药的患者有效，基于此项研究，2017年8月DS8201被美国食品药品管理局（FDA)授予突破性疗法、快速通道和快速审批资格。DS8201有望为HER2耐药及HER2低表达乳腺癌患者带来获益。

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