Tivdak是什么药？

2021年9月20日，Genmab和Seagen公司共同宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已加速批准Tivdak用于治疗在化疗中或化疗后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌成人患者。值得一提的是，Tivdak是宫颈癌的第一个也是目前唯一一个获批的抗体药物偶联物(ADC)。

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