阿巴卡韦+拉米夫定|印度版-Abamune-L

药剂名：Abamune-L

通用名：Abacavir 阿巴卡韦/Lamivudine拉米夫定

制药商：Cipla Ltd 印度西普拉制药

规格：600mg+300mg/30片/瓶（盒）

保质期：24个月

价格：700元

Abamune-L成分

Abamune-L是由阿巴卡韦Abacavir 600mg和拉米夫定Lamivudine300mg混合组成。ABAMUNE-L片剂含有2种合成核苷类似物：阿巴卡韦和拉米夫定具有对HIV-1的抑制活性。

成人患者推荐剂量

成人ABAMUNE-L的推荐剂量是每天口服一次，与其他有或没有食物的抗逆转录病毒药物合用。

不建议使用，因为缺乏剂量调整

由于ABAMUNE L是固定剂量的片剂，无法调整剂量，因此不建议将ABAMUNE L用于以下用途：

• 肌酐清除率低于每分钟50 mL的患者（请参阅特殊人群的使用）
• 轻度肝功能不全的患者。ABAMUNE L是中度或重度肝功能不全患者的禁忌症（见禁忌症，特殊人群的使用）

ABAMUNE-L片剂禁用于患者

• 具有HLA-B * 5701等位基因的人。
• 事先对阿巴卡韦或拉米夫定有过敏反应。
• 中度或重度肝功能不全。

过敏反应

阿巴卡韦/阿巴卡韦/拉米夫定的一种成分发生了严重的，有时甚至是致命的超敏反应。这些超敏反应包括多器官衰竭和过敏反应，通常发生在阿巴卡韦治疗的前6周内（中位发病时间为9天）。尽管在治疗期间任何时候都发生过阿巴卡韦超敏反应。携带HLA-B * 5701等位基因的患者发生阿巴卡韦超敏反应的风险较高；但是，不携带HLA-B * 5701等位基因的患者发生了超敏反应。据报道，在9项临床试验中，使用含abacavir的产品未对HLA-B * 5701进行筛查的2670名患者中，约有206名（8％）对abacavir过敏。当排除携带HLA-B * 5701等位基因的受试者时，在临床试验中怀疑的abacavir过敏反应的发生率为1％。在使用阿巴卡韦治疗的任何患者中，过敏反应的临床诊断必须仍然是临床决策的基础。

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