男性不育患者为什么要基因检测?有什么用?

  在生育率下降的大背景之下,还有一个尴尬的现状,据不完全统计,我国不孕不育人群目前已接近5000万,已经成为一个不容忽视的问题,占育龄夫妇的12.5%。其中,男性因素约占近一半,而一部分患者无法获得明确的病因诊断,因此会诊断治疗不够精准、出现反复求诊的现状。在这些男性患者之中,约有30%的患者由遗传学因素导致,主要可表现为少精子症、无精子症、重度弱精症,精子畸形率高、精子无运动能力等。另外,遗传问题还可导致第二性征发育异常、睾丸体积偏小或隐睾、女方反复流产、ICSI治疗失败等问题。遗传学因素导致的男性不育会存在用药治疗无效的情况。如果这部分患者没有通过遗传学检查明确诊断,可能会继续尝试性用药或盲目手术治疗,从而延误病情、增加患者痛苦和医疗费用。那么什么是“生育基因检测呢”。打个比方,把人体发育比喻成“盖楼房”,基因则是一本蓝图,而蛋白质、糖、微量元素等等则是砖瓦、水泥、钢筋。基因出现变异,是蓝图出现错误,属于“先天”问题。而“施工过程”出现的问题则属于后天问题。不孕不育可以是“蓝图”问题,也可以是“施工”问题。例如,遗传物质产生改变,属于先天问题;而抽烟、喝酒、接触污染等环境问题属于后天问题。对于后天问题,相对来说容易治疗;而对于先天问题,目前较难治疗,大多只能通过辅助生殖技术完成生育。不孕不育已证明和特定的基因有关系,目前已经发现超过100个基因和男性不育相关。基因检测可以检查与生育功能有关的基因是否发生了“突变”。
  那么测了有什么用呢?
  首先可以辅助医生明确诊断,一旦完成确诊,则可减少尝试性治疗,例如一些药物的使用。由于精子产生周期为74天左右,患者必须进行长达2个半月的药物治疗,才可以知道是否有效果。如患者是由于遗传问题导致的精子发生障碍(如Y微缺失、减数分裂停滞相关基因变异)或精子畸形(如头部或尾部畸形),通过药物治疗是不可能起到相应作用的。在这种情况下,可以依据确诊结果,建议患者不要继续用药治疗,而采取试管婴儿方案。其次,在某些特定的情况下,遗传学诊断可能会对治疗策略产生影响。在性发育异常(例如睾丸体积偏小、男性化不足、青春期发育迟缓)的患者中,有时会使用激素治疗。然而,同样是核型46,XY患者,可能存在多种临床表现非常类似的诊断,如雄激素不敏感,5α-还原酶缺乏综合征,睾丸间质细胞发育不良等。通过基因检测明确诊断后,治疗方案的制定会更有针对性,预后更加明确。另外,基因检测可以帮助我们评估显微取精手术的必要性和成功概率。最后,明确病因可以减少患者疑虑,减少辗转求诊的情况。
  不可否认生育基因检测的积极意义,但当然基因检测也会尤其局限性,尚在进一步完善中。

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